スター・組織マーカー — FDA 510(k) K170905

医療機器の概要

Star Tissue Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scion Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-27 under 510(k) number K170905. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Star Tissue Marker?

Star Tissue Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-27. The listed applicant is Scion Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K170905.

When did Star Tissue Marker receive FDA 510(k) clearance?

Star Tissue Marker received FDA 510(k) clearance on 2017-04-27, under 510(k) number K170905.

Who is the listed applicant for Star Tissue Marker?

The FDA 510(k) record lists Scion Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Star Tissue Marker?

The FDA product code for Star Tissue Marker is NEU.

申請者としてScion Medical Technologies, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K161234CASSI II 回転芯生検システム

関連機器（コード：NEU）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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