FDA 510(k)

G3™ アクティブプレート® ミニチュアシステム

K番号: K171293 · 2017-10-23

決定日2017-10-23

製品コードHRS

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

G3™ Active Plate® Miniature System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesis Fracture Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23 under 510(k) number K171293. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the G3™ Active Plate® Miniature System?

G3™ Active Plate® Miniature System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Genesis Fracture Care, Inc.. The 510(k) number is K171293.

When did G3™ Active Plate® Miniature System receive FDA 510(k) clearance?

G3™ Active Plate® Miniature System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K171293.

Who is the listed applicant for G3™ Active Plate® Miniature System?

The FDA 510(k) record lists Genesis Fracture Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G3™ Active Plate® Miniature System?

The FDA product code for G3™ Active Plate® Miniature System is HRS.

申請者としてGenesis Fracture Care, Inc.を記載するその他の記録

K160633G3™ アクティブプレート(R) 小片システム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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