BR-FHUS ナビゲーション 1.0
K番号: K171309 · 2017-09-29
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BR-FHUS Navigation 1.0?
BR-FHUS Navigation 1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-29. The listed applicant is Taihao Medical, Inc.. The 510(k) number is K171309.
When did BR-FHUS Navigation 1.0 receive FDA 510(k) clearance?
BR-FHUS Navigation 1.0 received FDA 510(k) clearance on 2017-09-29, under 510(k) number K171309.
Who is the listed applicant for BR-FHUS Navigation 1.0?
The FDA 510(k) record lists Taihao Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BR-FHUS Navigation 1.0?
The FDA product code for BR-FHUS Navigation 1.0 is IYO.
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関連機器(コード:IYO)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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