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FDA 510(k)

BEXCORE乳腺バイオプシー・システム、バイオプシー・針

K番号: K171890 · 2018-08-20

申請者Medical Park Co., Ltd.
決定日2018-08-20
製品コードKNW
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Park Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20 under 510(k) number K171890. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?

BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20. The listed applicant is Medical Park Co., Ltd.. The 510(k) number is K171890.

When did BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?

BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20, under 510(k) number K171890.

Who is the listed applicant for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?

The FDA 510(k) record lists Medical Park Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle?

The FDA product code for BEXCORE Breast Biopsy System, Biopsy Needle is KNW.

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公式ソース

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