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K番号: K172044 · 2018-02-27
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医療機器の概要
よくある質問
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Who is the listed applicant for Cotton-Huibregtse Stent, Cotton-Leung Biliary Stent, Cotton-Leung Sof-Flex Biliary Stent, Soehendra Tannenbaum Biliary Stent, Zimmon Biliary Stent, Guiding Catheter, Pushing catheter, Fusion pushing catheter, Stent Introducer Set, Fusion Oasis One Action Sent Introduction System, Zimmon Biliary Stent Set, Oasis One Action Stent Introduction System, Solus Double Pigtail Stent and Introduction System, Cotton-Huibregtse Biliary Stent Set, Cotton-Leung Biliary Stent Set, Oasis One Action S?
FDA 510(k)レコードでは、Cook Ireland, Ltd.が申請者として記載されています。ただし、これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。
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関連する臨床試験
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申請者としてCook Ireland, Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FGE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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