FDA 510(k)

最小侵襲性足関節炎プレートシステム

K番号: K172178 · 2017-11-16

決定日2017-11-16

製品コードHRS

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Minimally Invasive Bunion Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trilliant Surgical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K172178. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Minimally Invasive Bunion Plating System?

Minimally Invasive Bunion Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Trilliant Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K172178.

When did Minimally Invasive Bunion Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Minimally Invasive Bunion Plating System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K172178.

Who is the listed applicant for Minimally Invasive Bunion Plating System?

The FDA 510(k) record lists Trilliant Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minimally Invasive Bunion Plating System?

The FDA product code for Minimally Invasive Bunion Plating System is HRS.

申請者としてTrilliant Surgical, Ltd.を記載するその他の記録

K162354スナイパーステープシステム K160177グリッドロックアンケルプレートシステム K153338タイガー・カニュレートード・スクリュー・システム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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