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FDA 510(k)

パンサリスカテーテル（8F）、パンサリスカテーテル（7F）、ライトボックスHSイメージングコンソール、ライトボックススレッド

K番号: K172236 · 2017-10-30

申請者Avinger, Inc.
決定日2017-10-30
製品コードMCW
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avinger, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30 under 510(k) number K172236. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is Avinger, Inc.. The 510(k) number is K172236.

When did Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled receive FDA 510(k) clearance?

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K172236.

Who is the listed applicant for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

The FDA 510(k) record lists Avinger, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

The FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is MCW.

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公式ソース

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