FDA 510(k)

単回使用用ハイスピードタービューハンドピース

K番号: K172543 · 2018-07-11

申請者Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.

決定日2018-07-11

製品コードEFB

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K172543. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. The 510(k) number is K172543.

When did High-speed Turbine Handpieces for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K172543.

Who is the listed applicant for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use is EFB.

申請者としてBeijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.を記載するその他の記録

K202371ハイスピードエアタービンハンドピース

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。