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FDA 510(k)

ガンター・チューリップ・下腔静脈フィルターセット（大腿静脈接続用）、ガンター・チューリップ・下腔静脈フィルターセット（頸静脈接続用）、ガンター・チューリップ・下腔静脈フィルターセット（大腿静脈および頸静脈接続用）

K番号: K172557 · 2017-11-20

申請者William Cook Europe Aps
決定日2017-11-20
製品コードDTK
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William Cook Europe Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20 under 510(k) number K172557. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach?

Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20. The listed applicant is William Cook Europe Aps. The 510(k) number is K172557.

When did Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach receive FDA 510(k) clearance?

Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20, under 510(k) number K172557.

Who is the listed applicant for Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach?

The FDA 510(k) record lists William Cook Europe Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach?

The FDA product code for Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Jugular Vein Approach, Gunther Tulip Vena Cava Filter Set for Femoral and Jugular Vein Approach is DTK.

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