スペクトラリス HRA + OCTおよびそのバリアント、スペクトラリス FA+OCT、スペクトラリス ICGA+OCT、スペクトラリス OCT ブルーピーク、スペクトラリス OCT マルチカラ
K番号: K172649 · 2017-11-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor?
Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01. The listed applicant is Heidelberg Engineering GmbH. The 510(k) number is K172649.
When did Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor receive FDA 510(k) clearance?
Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01, under 510(k) number K172649.
Who is the listed applicant for Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor?
FDA 510(k)レコードには、Heidelberg Engineering GmbHが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor?
The FDA product code for Spectralis HRA + OCT and variants, Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT with Multicolor is OBO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてHeidelberg Engineering GmbHを記載するその他の記録
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関連機器(コード:OBO)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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