AGE オートマティック アッパーアーム 血圧計監視器(モデル:BA-815、BA-816、BA-818およびBA-819)
K番号: K172895 · 2018-06-18
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819?
AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-18. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K172895.
When did AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819 receive FDA 510(k) clearance?
AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819 received FDA 510(k) clearance on 2018-06-18, under 510(k) number K172895.
Who is the listed applicant for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819?
The FDA 510(k) record lists Ageless Health Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819?
The FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor with models BA-815, BA-816, BA-818 and BA-819 is DXN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてAgeless Health Industrial Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:DXN)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告