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FDA 510(k)

フィルムアレイ RP2/RP2プラス コントロールパネル

K番号: K173171 · 2017-11-24

申請者Maine Molecular Quality Controls, Inc.
決定日2017-11-24
製品コードPMN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

FilmArray RP2/RP2plus Control Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24 under 510(k) number K173171. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FilmArray RP2/RP2plus Control Panel?

FilmArray RP2/RP2plus Control Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K173171.

When did FilmArray RP2/RP2plus Control Panel receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray RP2/RP2plus Control Panel received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24, under 510(k) number K173171.

Who is the listed applicant for FilmArray RP2/RP2plus Control Panel?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray RP2/RP2plus Control Panel?

The FDA product code for FilmArray RP2/RP2plus Control Panel is PMN.

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公式ソース

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