AnastoClip GC 閉塞システム — FDA 510(k) K173323

医療機器の概要

AnastoClip GC Closure System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LeMaitre Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K173323. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AnastoClip GC Closure System?

AnastoClip GC Closure System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is LeMaitre Vascular, Inc.. The 510(k) number is K173323.

When did AnastoClip GC Closure System receive FDA 510(k) clearance?

AnastoClip GC Closure System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K173323.

Who is the listed applicant for AnastoClip GC Closure System?

The FDA 510(k) record lists LeMaitre Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AnastoClip GC Closure System?

The FDA product code for AnastoClip GC Closure System is FZP.

申請者としてLeMaitre Vascular, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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