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FDA 510(k)

SAGE凝固化キット（ART-8025およびART-8026）/ SAGE凝固化温熱キット（ART-8030およびART-8031）

K番号: K173731 · 2018-03-02

申請者CooperSurgical, Inc.
決定日2018-03-02
製品コードMQL
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K173731. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?

SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K173731.

When did SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) receive FDA 510(k) clearance?

SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173731.

Who is the listed applicant for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?

FDA 510(k)レコードでは、CooperSurgical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?

The FDA product code for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) is MQL.

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公式ソース

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