肺Qソフトウェア
K番号: K173821 · 2018-06-05
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決定日2018-06-05
製品コードJAK
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
LungQ Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thirona Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-05 under 510(k) number K173821. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the LungQ Software?
LungQ Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-05. The listed applicant is Thirona Corporation. The 510(k) number is K173821.
When did LungQ Software receive FDA 510(k) clearance?
LungQ Software received FDA 510(k) clearance on 2018-06-05, under 510(k) number K173821.
Who is the listed applicant for LungQ Software?
The FDA 510(k) record lists Thirona Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LungQ Software?
The FDA product code for LungQ Software is JAK.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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