BOWA ネュートラル電極 — FDA 510(k) K173877

医療機器の概要

BOWA Neutral Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bowa-Electronics GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K173877. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BOWA Neutral Electrodes?

BOWA Neutral Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Bowa-Electronics GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K173877.

When did BOWA Neutral Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

BOWA Neutral Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173877.

Who is the listed applicant for BOWA Neutral Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Bowa-Electronics GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BOWA Neutral Electrodes?

The FDA product code for BOWA Neutral Electrodes is GEI.

申請者としてBowa-Electronics GmbH & Co. KGを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K193591ARC 400

関連機器（コード：GEI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254196ハーモニック 1100 ニッパー（HAR1120）；ハーモニック 1100 ニッパー（HAR1136）Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959ネプチューン® サーフェイアー® 10フィート煙排出ペンシル、角張り、70mm刃、プッシュボタンスイッチ（0703-046-100）；ネプチューン® サーフェイアー® 10フィート煙排出ペンシル、角張り、プッシュボタンスイッチ、大量非無菌（0703-046-102）；ネプチューン® サーフェイアー® 10フィート煙排出ペンシル、角張り、70mm刃、ロッカースイッチ（0703-047-100）；ネプチューン® サーフェイアー® 10フィート煙排出ペンシル、角張り、ロッカースイッチ、大量非無菌（0703-047-102）Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS メリーランドジャーヴェスセルセーラー/ディバイダー、ナノコートCovidien, LLC K254185ポテンザ・プライムJeisys Medical Incorporated K262364エリアン・エニグマRFデバイスEllian Corp K253859スカーレットプロ（Scarlet Pro）VIOL Co., Ltd.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。