免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

VersaPAP 正向気道圧力（PAP）装置

K番号: K173918 · 2018-08-17

申請者Trudell Medical International
決定日2018-08-17
製品コードBWF
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trudell Medical International. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17 under 510(k) number K173918. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device?

VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17. The listed applicant is Trudell Medical International. The 510(k) number is K173918.

When did VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device receive FDA 510(k) clearance?

VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17, under 510(k) number K173918.

Who is the listed applicant for VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device?

The FDA 510(k) record lists Trudell Medical International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device?

The FDA product code for VersaPAP Positive Airway Pressure (PAP) Device is BWF.

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関連機器（コード：BWF）

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公式ソース

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