免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ロンドーク PGA 締縫合針(ベージュまたは紫)

K番号: K180625 · 2018-05-10

決定日2018-05-10
製品コードGAM
諮問委員会SU (以下のテキストは翻訳されていません。) Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Rondek PGA Suture (Beige or Violet) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rk Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10 under 510(k) number K180625. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Rondek PGA Suture (Beige or Violet)?

Rondek PGA Suture (Beige or Violet) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10. The listed applicant is Rk Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K180625.

When did Rondek PGA Suture (Beige or Violet) receive FDA 510(k) clearance?

Rondek PGA Suture (Beige or Violet) received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10, under 510(k) number K180625.

Who is the listed applicant for Rondek PGA Suture (Beige or Violet)?

The FDA 510(k) record lists Rk Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rondek PGA Suture (Beige or Violet)?

The FDA product code for Rondek PGA Suture (Beige or Violet) is GAM.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:GAM)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑