AEROmini気管支ステントシステム
K番号: K181200 · 2018-09-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AEROmini Tracheobronchial Stent System?
AEROmini Tracheobronchial Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K181200.
When did AEROmini Tracheobronchial Stent System receive FDA 510(k) clearance?
AEROmini Tracheobronchial Stent System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K181200.
Who is the listed applicant for AEROmini Tracheobronchial Stent System?
FDA 510(k)レコードでは、Merit Medical Systems, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for AEROmini Tracheobronchial Stent System?
The FDA product code for AEROmini Tracheobronchial Stent System is JCT.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてMerit Medical Systems, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：JCT）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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