マイクロストリーム ルーアー 成人-小児経管採取ライン、マイクロストリーム アドバンス 成人-小児経管フィルタライン
K番号: K181467 · 2019-02-08
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line?
Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08. The listed applicant is Oridion Medical 1987 , Ltd.. The 510(k) number is K181467.
When did Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line receive FDA 510(k) clearance?
Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08, under 510(k) number K181467.
Who is the listed applicant for Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line?
The FDA 510(k) record lists Oridion Medical 1987 , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line?
The FDA product code for Microstream Luer Adult-Pediatric Intubated Sampling Line, Microstream Advance Adult-Pediatric Intubated Filter Line is CCK.
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関連機器(コード:CCK)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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