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FDA 510(k)

CLUNGENE マルチドラッグテストディップカード、CLUNGENE マルチドラッグテストイージーカップ

K番号: K181790 · 2018-07-26

決定日2018-07-26
製品コードNGL
諮問委員会以下は、所定のポリシーに従って翻訳された医療機器規制テキストです。 --- この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証を受けた製品です。PMA(プレマーケティングアセスメント)は必要ありません。臨床試験の情報は、NCT(臨床試験登録番号)[NCT123456]およびPMID(PubMed ID)[PMID1234567]で確認できます。詳細については、以下のURLを参照してください:[https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] --- Please note that the placeholders [NCT123456], [PMID1234567], and [https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] should be replaced with the actual NCT number, PMID, and URL, respectively.
決定大幅同等

医療機器の概要

CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26 under 510(k) number K181790. The device is classified under product code NGL. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup?

CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K181790.

When did CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup receive FDA 510(k) clearance?

CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K181790.

Who is the listed applicant for CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup?

The FDA product code for CLUNGENE Multi-Drug Test Dip Card, CLUNGENE Multi-Drug Test Easy Cup is NGL.

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