FDA 510(k)

ブルースカイバイオコンピュータ化矯正ブラケットシステム

K番号: K182338 · 2018-11-09

決定日2018-11-09

製品コードDYW

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Sky Bio. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09 under 510(k) number K182338. The device is classified under product code DYW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System?

Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09. The listed applicant is Blue Sky Bio. The 510(k) number is K182338.

When did Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System receive FDA 510(k) clearance?

Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09, under 510(k) number K182338.

Who is the listed applicant for Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System?

The FDA 510(k) record lists Blue Sky Bio as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System?

The FDA product code for Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket System is DYW.

申請者としてBlue Sky Bioを記載するその他の記録

K163251ライフエッセンシャルユニバーサルセラミックシステム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。