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FDA 510(k)

ERBEFLO オリンパス スコープ ポート コネクタ

K番号: K182444 · 2018-11-06

申請者Erbe USA, Inc.
決定日2018-11-06
製品コードOCX
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

ERBEFLO Olympus Scope Port Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06 under 510(k) number K182444. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ERBEFLO Olympus Scope Port Connector?

ERBEFLO Olympus Scope Port Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. The 510(k) number is K182444.

When did ERBEFLO Olympus Scope Port Connector receive FDA 510(k) clearance?

ERBEFLO Olympus Scope Port Connector received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06, under 510(k) number K182444.

Who is the listed applicant for ERBEFLO Olympus Scope Port Connector?

The FDA 510(k) record lists Erbe USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ERBEFLO Olympus Scope Port Connector?

The FDA product code for ERBEFLO Olympus Scope Port Connector is OCX.

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公式ソース

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