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FDA 510(k)

ArgoCap (200.52)

K番号: K242586 · 2025-05-22

申請者Ovesco Endoscopy AG
決定日2025-05-22
製品コードOCX
諮問委員会GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

ArgoCap (200.52) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ovesco Endoscopy AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22 under 510(k) number K242586. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ArgoCap (200.52)?

ArgoCap (200.52) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22. The listed applicant is Ovesco Endoscopy AG. The 510(k) number is K242586.

When did ArgoCap (200.52) receive FDA 510(k) clearance?

ArgoCap (200.52) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22, under 510(k) number K242586.

Who is the listed applicant for ArgoCap (200.52)?

The FDA 510(k) record lists Ovesco Endoscopy AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArgoCap (200.52)?

The FDA product code for ArgoCap (200.52) is OCX.

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関連機器（コード：OCX）

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公式ソース

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