FDA 510(k)

パフインライト新生児蘇生システム

K番号: K182956 · 2019-01-18

決定日2019-01-18

製品コードBTL

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Puffin Lite Infant Resuscitation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K182956. The device is classified under product code BTL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Puffin Lite Infant Resuscitation System?

Puffin Lite Infant Resuscitation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is International Biomedical. The 510(k) number is K182956.

When did Puffin Lite Infant Resuscitation System receive FDA 510(k) clearance?

Puffin Lite Infant Resuscitation System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K182956.

Who is the listed applicant for Puffin Lite Infant Resuscitation System?

The FDA 510(k) record lists International Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Puffin Lite Infant Resuscitation System?

The FDA product code for Puffin Lite Infant Resuscitation System is BTL.

申請者としてInternational Biomedicalを記載するその他の記録

K221154新生児足跟温熱装置TM；足跟ナイトメア®K221653インファスター・ディスポーザブル・ベビー・ウォーミングマットレス K220742NxtGen インフント・トランスポート・インキュベーター K193481AeroNOx 2.0 一酸化窒素濃度測定および監視システム K173516ニュボーン・アイリス・ウォーマー K160238Airborne光療法ライト

すべての7件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。