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FDA 510(k)

BL-Cart IOLデリバリーカートリッジ

K番号: K182965 · 2019-03-29

申請者Ast Products, Inc.
決定日2019-03-29
製品コードMSS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

BL-Cart IOL Delivery Cartridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ast Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K182965. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BL-Cart IOL Delivery Cartridge?

BL-Cart IOL Delivery Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Ast Products, Inc.. The 510(k) number is K182965.

When did BL-Cart IOL Delivery Cartridge receive FDA 510(k) clearance?

BL-Cart IOL Delivery Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K182965.

Who is the listed applicant for BL-Cart IOL Delivery Cartridge?

The FDA 510(k) record lists Ast Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BL-Cart IOL Delivery Cartridge?

The FDA product code for BL-Cart IOL Delivery Cartridge is MSS.

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公式ソース

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