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FDA 510(k)

ACCUJECT 注射器セット 2.1-1P (LP604590)

K番号: K252540 · 2025-09-16

申請者Medicel AG
決定日2025-09-16
製品コードMSS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicel AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-16 under 510(k) number K252540. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590)?

ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-16. The listed applicant is Medicel AG. The 510(k) number is K252540.

When did ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590) receive FDA 510(k) clearance?

ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-16, under 510(k) number K252540.

Who is the listed applicant for ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590)?

The FDA 510(k) record lists Medicel AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590)?

The FDA product code for ACCUJECT Injector Set 2.1-1P (LP604590) is MSS.

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公式ソース

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