Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent
K番号: K182980 · 2018-11-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K182980.
When did Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16, under 510(k) number K182980.
Who is the listed applicant for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is FGE.
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申請者としてCook Ireland, Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FGE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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