使い捨て硬化療法針
K番号: K190032 · 2020-02-27
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Disposable Sclerotherapy Needle?
Disposable Sclerotherapy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K190032.
When did Disposable Sclerotherapy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Sclerotherapy Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K190032.
Who is the listed applicant for Disposable Sclerotherapy Needle?
FDA 510(k)レコードでは、杭州AGSメディテック株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle?
The FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle is FBK.
関連する臨床試験
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申請者としてHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FBK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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