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FDA 510(k)

Flexi-Seal PROTECT PLUS 粪便管理システム（ENFit コネクタ付き）

K番号: K190114 · 2019-04-30

申請者Convatec Limited
決定日2019-04-30
製品コードKNT
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convatec Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30 under 510(k) number K190114. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K190114.

When did Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) receive FDA 510(k) clearance?

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30, under 510(k) number K190114.

Who is the listed applicant for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

The FDA product code for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is KNT.

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