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FDA 510(k)

IOB温熱マット

K番号: K190221 · 2019-10-25

決定日2019-10-25
製品コードDWJ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策:medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**:[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**:食品医薬品局 **510(k)**:510(k)届出 **PMA**:プレマーケティング評価届出 **NCT**:臨床試験登録番号 **PMID**:PubMed ID **識別子**:[ここに識別子が記載されています] **URL**:[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

IOB Warming Blankets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iob Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K190221. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the IOB Warming Blankets?

IOB Warming Blankets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Iob Medical, Inc.. The 510(k) number is K190221.

When did IOB Warming Blankets receive FDA 510(k) clearance?

IOB Warming Blankets received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K190221.

Who is the listed applicant for IOB Warming Blankets?

The FDA 510(k) record lists Iob Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IOB Warming Blankets?

The FDA product code for IOB Warming Blankets is DWJ.

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公式ソース

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