スピロトームエンド08ゲージ、スピロトームエンド10ゲージ、スピロトームエンド14ゲージ、10mmヘリックス付きスピロトームエンド14ゲージ
K番号: K190378 · 2019-05-24
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?
Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Bioncise NV. The 510(k) number is K190378.
When did Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix receive FDA 510(k) clearance?
Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K190378.
Who is the listed applicant for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?
The FDA 510(k) record lists Bioncise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?
The FDA product code for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix is KNW.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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