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FDA 510(k)

スピロトームエンド08ゲージ、スピロトームエンド10ゲージ、スピロトームエンド14ゲージ、10mmヘリックス付きスピロトームエンド14ゲージ

K番号: K190378 · 2019-05-24

申請者Bioncise NV
決定日2019-05-24
製品コードKNW
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー:medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioncise NV. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24 under 510(k) number K190378. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?

Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Bioncise NV. The 510(k) number is K190378.

When did Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix receive FDA 510(k) clearance?

Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K190378.

Who is the listed applicant for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?

The FDA 510(k) record lists Bioncise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix?

The FDA product code for Spirotome Endo 08 Gauge, Spirotome Endo 10 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge, Spirotome Endo 14 Gauge with 10 mm Helix is KNW.

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