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FDA 510(k)

7410 Ultrasound System (MyLabSigma)

K番号: K191072 · 2019-06-10

申請者Esaote, S.p.A.
決定日2019-06-10
製品コードIYN
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10 under 510(k) number K191072. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K191072.

When did 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) receive FDA 510(k) clearance?

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10, under 510(k) number K191072.

Who is the listed applicant for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

FDA 510(k)レコードでは、Esaote, S.p.A.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

The FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is IYN.

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申請者としてEsaote, S.p.A.を記載するその他の記録

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