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FDA 510(k)

AOCupレンズケースおよびAODisc

K番号: K191795 · 2019-07-31

決定日2019-07-31
製品コードLPN
諮問委員会OP
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

AOCup Lens Case with AODisc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31 under 510(k) number K191795. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AOCup Lens Case with AODisc?

AOCup Lens Case with AODisc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K191795.

When did AOCup Lens Case with AODisc receive FDA 510(k) clearance?

AOCup Lens Case with AODisc received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31, under 510(k) number K191795.

Who is the listed applicant for AOCup Lens Case with AODisc?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AOCup Lens Case with AODisc?

The FDA product code for AOCup Lens Case with AODisc is LPN.

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関連機器(コード:LPN)

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公式ソース

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