圧縮療法装置モデル LGT-2200SP
K番号: K191862 · 2019-10-29
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191862.
When did Compression Therapy Device Model LGT-2200SP receive FDA 510(k) clearance?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29, under 510(k) number K191862.
Who is the listed applicant for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is IRP.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGuangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：IRP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告