GlideScope BFlex 5.8 単回使用支气管鏡
K番号: K191948 · 2019-08-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K191948.
When did GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21, under 510(k) number K191948.
Who is the listed applicant for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is EOQ.
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関連機器（コード：EOQ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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