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FDA 510(k)

FAICO CMF システム

K番号: K191997 · 2020-04-22

申請者Faico Medical, LLC
決定日2020-04-22
製品コードJEY
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

FAICO CMF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Faico Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22 under 510(k) number K191997. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FAICO CMF System?

FAICO CMF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22. The listed applicant is Faico Medical, LLC. The 510(k) number is K191997.

When did FAICO CMF System receive FDA 510(k) clearance?

FAICO CMF System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22, under 510(k) number K191997.

Who is the listed applicant for FAICO CMF System?

The FDA 510(k) record lists Faico Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAICO CMF System?

The FDA product code for FAICO CMF System is JEY.

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公式ソース

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