KLSマーティン オーラル-マックス インプラント MRコンディショナル（セット）
K番号: K241314 · 2024-08-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K241314.
When did KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) receive FDA 510(k) clearance?
KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K241314.
Who is the listed applicant for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
The FDA product code for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) is JEY.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：JEY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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