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FDA 510(k)

インテリブイブ患者モニターMX500、インテリブイブ患者モニターMX550

K番号: K192137 · 2020-09-11

申請者Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
決定日2020-09-11
製品コードMHX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11 under 510(k) number K192137. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550?

IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K192137.

When did IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550 receive FDA 510(k) clearance?

IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550 received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11, under 510(k) number K192137.

Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550?

The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX500, IntelliVue Patient Monitor MX550 is MHX.

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