Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0M
K番号: K260656 · 2026-09-01
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医療機器の概要
よくある質問
Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mとは何ですか?
Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mは、2026-09-01にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はGE Healthcare Finland Oyです。510(k)の番号はK260656です。
Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか?
Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mは、2026年9月1日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260656です。
Who is the listed applicant for Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0M?
FDA 510(k)レコードには、GE Healthcare Finland Oyが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。
Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MのFDA製品コードは何ですか?
FDA製品コード:Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MはMHXです。
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申請者としてGE Healthcare Finland Oyを記載するその他の記録
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関連機器(コード:MHX)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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