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FDA 510(k)

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0M

K番号: K260656 · 2026-09-01

決定日2026-09-01
製品コードMHX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策:medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**:[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**:食品医薬品局 **510(k)**:510(k)届出 **PMA**:プレマーケティング評価届出 **NCT**:臨床試験登録番号 **PMID**:PubMed ID **識別子**:[ここに識別子が記載されています] **URL**:[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0M は、このFDA 510(k)記録に記載されたデバイス名です。記載された申請者はGE Healthcare Finland Oyです。2026-09-01に、510(k)番号K260656のもとでFDA 510(k)の承認を受けました。このデバイスは製品コードMHXに分類されています。CV諮問委員会により審査されました。FDAの決定:相当同等。

よくある質問

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mとは何ですか?

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mは、2026-09-01にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はGE Healthcare Finland Oyです。510(k)の番号はK260656です。

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか?

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0Mは、2026年9月1日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260656です。

Who is the listed applicant for Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0M?

FDA 510(k)レコードには、GE Healthcare Finland Oyが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。

Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MのFDA製品コードは何ですか?

FDA製品コード:Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0MはMHXです。

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申請者としてGE Healthcare Finland Oyを記載するその他の記録

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関連機器(コード:MHX)

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公式ソース

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