GE Healthcare Finland Oy
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260656 | Carescape ONE;Carescape Dock F0;TruSignal ECG MM;TruSignal PRES MM;TruSignal TEMP MM;TruSignal SpO2 MM 1.8M;TruSignal SpO2 MM 3.0M | MHX | 2026-09-01 | 表示 |
| 510(k) | K260343 | Carescape Canvas 1000;Carescape Canvas スマートディスプレイ | MHX | 2026-08-28 | 表示 |
| 510(k) | K223531 | CARESCAPE Canvas 1000、CARESCAPE Canvas Smart Display、CARESCAPE Canvas D19、F2 Frame(F2-01) | MHX | 2023-04-06 | 表示 |
| 510(k) | K213181 | CARESCAPE B650、E-musb | MHX | 2022-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K213336 | Carescape B850、E-musb | MHX | 2022-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K213363 | CARESCAPE B450、E-musb | MHX | 2022-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K211171 | CARESCAPE 呼吸モジュール E-sCO、E-sCOV、E-sCOVX、E-sCAiO、E-sCAiOV、E-sCAiOVX、E-sCAiOE、E-sCAiOVEおよびアクセサリー | CCK | 2021-10-21 | 表示 |
| 510(k) | K191323 | Carescape B850 | MHX | 2020-01-29 | 表示 |
| 510(k) | K191249 | CARESCAPE B450 | MHX | 2020-01-24 | 表示 |
| 510(k) | K191322 | E-EEGX、N-EEGX | OLT | 2020-01-22 | 表示 |
| 510(k) | K191149 | CARESCAPE B650 | MHX | 2020-01-21 | 表示 |
| 510(k) | K183394 | CARESCAPE 呼吸モジュール、E-sCO、E-sCOV、E-sCOVX、E-sCAiO | CCK | 2019-05-01 | 表示 |
| 510(k) | K171028 | CARESCAPE 呼吸モジュール、E-sCO、E-sCOV、E-sCOVX、E-sCAiO、E-sCAiOV、E-sCAiOVXおよびアクセサリー | CCK | 2017-08-17 | 表示 |
一致する機器はありません。