CARESCAPE 呼吸モジュール E-sCO、E-sCOV、E-sCOVX、E-sCAiO、E-sCAiOV、E-sCAiOVX、E-sCAiOE、E-sCAiOVEおよびアクセサリー
K番号: K211171 · 2021-10-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories?
CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K211171.
When did CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories receive FDA 510(k) clearance?
CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21, under 510(k) number K211171.
Who is the listed applicant for CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories?
FDA 510(k)レコードには、GE Healthcare Finland Oyが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。
What is the FDA product code for CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories?
The FDA product code for CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessories is CCK.
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申請者としてGE Healthcare Finland Oyを記載するその他の記録
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関連機器(コード:CCK)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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