FDA 510(k)

ウルフ445nm

K番号: K192272 · 2020-03-17

決定日2020-03-17

製品コードGEX

諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

Wolf445nm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A.R.C Laser GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17 under 510(k) number K192272. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Wolf445nm?

Wolf445nm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17. The listed applicant is A.R.C Laser GmbH. The 510(k) number is K192272.

When did Wolf445nm receive FDA 510(k) clearance?

Wolf445nm received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17, under 510(k) number K192272.

Who is the listed applicant for Wolf445nm?

The FDA 510(k) record lists A.R.C Laser GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wolf445nm?

The FDA product code for Wolf445nm is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

申請者としてA.R.C Laser GmbHを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K220531FOX 810、FOX 980 K170183Cetusシステム、Cetusプローブ K161403A.R.C. レーザー手術用ファイバーおよびプローブ

公式ソース

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申請者としてA.R.C Laser GmbHを記載するその他の記録

関連機器（コード：GEX）

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