Erchonia Emerald
K番号: K192544 · 2020-01-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Erchonia Emerald?
Erchonia Emerald is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K192544.
When did Erchonia Emerald receive FDA 510(k) clearance?
Erchonia Emerald received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13, under 510(k) number K192544.
Who is the listed applicant for Erchonia Emerald?
The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Erchonia Emerald?
The FDA product code for Erchonia Emerald is OLI.
関連する臨床試験
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申請者としてErchonia Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OLI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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