ダニーク・チタニウム留置クリップ — FDA 510(k) K192711

医療機器の概要

Dannik Titanium Ligation Clip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dannik. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20 under 510(k) number K192711. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dannik Titanium Ligation Clip?

Dannik Titanium Ligation Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Dannik. The 510(k) number is K192711.

When did Dannik Titanium Ligation Clip receive FDA 510(k) clearance?

Dannik Titanium Ligation Clip received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K192711.

Who is the listed applicant for Dannik Titanium Ligation Clip?

The FDA 510(k) record lists Dannik as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip?

The FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip is FZP.

申請者としてDannikを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：FZP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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