アリストテレス 24 ガイドウェイ、200cm、ソフトプロファイル;アリストテレス 24 ガイドウェイ、200cm、標準プロファイル;アリストテレス 24 ガイドウェイ、200cm、サポートプロファイル
K番号: K192783 · 2019-10-30
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile?
Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30. The listed applicant is Scientia Vascular, LLC. The 510(k) number is K192783.
When did Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile receive FDA 510(k) clearance?
Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30, under 510(k) number K192783.
Who is the listed applicant for Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile?
The FDA 510(k) record lists Scientia Vascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile?
The FDA product code for Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Soft Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Standard Profile ; Aristotle 24 Guidewire, 200cm, Support Profile is DQX.
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申請者としてScientia Vascular, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:DQX)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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