決定日2021-04-28
製品コードDQY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等
医療機器の概要
Plato 17 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scientia Vascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28 under 510(k) number K210601. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Plato 17 Microcatheter?
Plato 17 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28. The listed applicant is Scientia Vascular, LLC. The 510(k) number is K210601.
When did Plato 17 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?
Plato 17 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28, under 510(k) number K210601.
Who is the listed applicant for Plato 17 Microcatheter?
The FDA 510(k) record lists Scientia Vascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Plato 17 Microcatheter?
The FDA product code for Plato 17 Microcatheter is DQY.
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関連機器（コード：DQY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。