FDA 510(k)

アヴェニール・ムーラー・ステム、アヴェニール・セメント固定股関節ステム

K番号: K193030 · 2019-12-06

決定日2019-12-06

製品コードLZO

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06 under 510(k) number K193030. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem?

Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K193030.

When did Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem receive FDA 510(k) clearance?

Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06, under 510(k) number K193030.

Who is the listed applicant for Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem?

The FDA product code for Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem is LZO.

申請者としてZimmer GmbHを記載するその他の記録

K211047コークスチタン合金ヘッド K200814Affixus(R) ナチュラルナイル(R) システムヒモリアルナイル K200112Zimmer Hip Joint Replacement K193099解剖学的肩関節システム K193050Alloclassic Zweymuller SL大腿骨頭、Alloclassic Zweymuller SLオフセット大腿骨頭 K192236フィットモアヒップスティム

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公式ソース

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