マコ・トータル・ヒップ・アプリケーション — FDA 510(k) K193128

医療機器の概要

Mako Total Hip Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-02 under 510(k) number K193128. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Mako Total Hip Application?

Mako Total Hip Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-02. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. The 510(k) number is K193128.

When did Mako Total Hip Application receive FDA 510(k) clearance?

Mako Total Hip Application received FDA 510(k) clearance on 2020-02-02, under 510(k) number K193128.

Who is the listed applicant for Mako Total Hip Application?

The FDA 510(k) record lists Mako Surgical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mako Total Hip Application?

The FDA product code for Mako Total Hip Application is OLO.

申請者としてMako Surgical Corp.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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