KDR AU-DDR システム アドバンスド U-アーム と ドイナミック デジタル ラジオグラフィー、KDR AU システム アドバンスド U-アーム と ステティック デジタル ラジオグラフィー
K番号: K193225 · 2020-01-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography?
KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. The 510(k) number is K193225.
When did KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography receive FDA 510(k) clearance?
KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15, under 510(k) number K193225.
Who is the listed applicant for KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography?
The FDA 510(k) record lists Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography?
The FDA product code for KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography is KPR.
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関連機器(コード:KPR)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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